Nieuwe ziekteveranderende therapieën voor de ziekte van Alzheimer

Wat betekent dit voor de diagnostiek? De goedkeuring van de eerste ziekteveranderende therapieën (DMT’s) voor de vroege stadia van de ziekte van Alzheimer zorgt voor een belangrijke kentering in de klinische praktijk. Waar een klinische beoordeling volstond, is voortaan de opsporing van biomarkers van amyloïde pathologie mogelijk. Bloedtesten maken die stap toegankelijker, maar brengen ook een grotere vraag naar tijdige en accurate diagnostiek met zich mee. Tegelijk moet overdiagnose bij mensen met een lage waarschijnlijkheid op de ziekte vermeden worden.

Om hierop een antwoord te bieden, ontwikkelden de leden van BeDeCo (Belgian Dementia Council) een Belgische consensustekst dat richtlijnen aanreikt voor biomarkergebaseerde diagnostiek van de ziekte van Alzheimer. Het brengt in kaart welke aanpassingen aan ons zorgsysteem nodig zijn voor een veilige en rechtvaardige implementatie. Ons land vormt daarbij een interessant voorbeeld. We hebben een universele gezondheidszorg, maar met dementiezorg die regionaal georganiseerd is wat zowel kansen als uitdagingen met zich meebrengt.

Het Expertisecentrum Dementie Vlaanderen vertaalde deze consensustekst naar een praktisch en bruikbaar document voor de eerste lijn, en in eerste plaats voor de huisarts.

Lees hier de consensustekst en het artikel verschenen in ‘European Journal of Neurology’.